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IMS顯示:2011年全球藥品市場規(guī)模達(dá)8800億美元
作者:    來源:    發(fā)布時間:2010-10-14
  全球市場有望增長5%~7%

  四大因素推動市場擴(kuò)張

  10月6日,全球權(quán)威的醫(yī)藥管理咨詢公司IMS Health發(fā)布的最新的年度預(yù)測報告顯示,2011年全球藥品市場規(guī)模將達(dá)8800億美元,并呈以下三大特點(diǎn):發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場國家由于受到專利藥過期和新一輪的預(yù)算開支緊縮而增長緩慢;新興醫(yī)藥市場國家對全球醫(yī)藥市場增長的貢獻(xiàn)將接近50%,中國將成為全球第三大醫(yī)藥市場;創(chuàng)新藥品催生新的治療方法和手段。

  全球市場有望增長5%~7%

  該最新年度報告指出,對比2010年4%~5%的增長,2011年全球藥品市場將增長5%~7%,達(dá)到8800億美元。

  IMS高級副總裁Murray Aitken分析認(rèn)為:“盡管2011年整體醫(yī)藥市場將出現(xiàn)回暖的趨勢,但是發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場的發(fā)展還將會遭遇更為激烈的挑戰(zhàn),這些挑戰(zhàn)包括暢銷產(chǎn)品的專利過期和來自醫(yī)療費(fèi)用支付方的制約等。我們期望新興醫(yī)藥市場能繼續(xù)保持快速的增長勢頭。同時,我們也關(guān)注到,包括轉(zhuǎn)移性黑素瘤(metastatic melanoma)、多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis)和急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndrome)的治療等在內(nèi)的創(chuàng)新療法和手段的產(chǎn)生!

  四大因素推動市場擴(kuò)張

  IMS的全球醫(yī)藥市場年度報告分析了宏觀經(jīng)濟(jì)發(fā)展的狀況、醫(yī)療服務(wù)通道的變化、藥物治療方式和手段的選擇,以及定價因素等后認(rèn)為,四大因素將推動2011年全球主要醫(yī)藥市場發(fā)展:

  第一,新興醫(yī)藥市場增長迅速。2011年,17個新興醫(yī)藥市場國家的增長速度將為15%~17%,達(dá)到1700億~1800億美元。許多新興醫(yī)藥市場的增長得益于政府在衛(wèi)生健康產(chǎn)業(yè)上的投入加大;醫(yī)藥板塊公眾和私有金融資本的進(jìn)入促進(jìn)和了藥品的需求增長和醫(yī)療通道的改進(jìn)。中國醫(yī)藥市場規(guī)模將增長25%~27%,達(dá)到500億美元,成為全球第三大市場。在發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場中,日本雖有兩年一度的藥品降價,但仍將有5%~7%的增長。加拿大和歐洲的主要5國市場(德國、法國、意大利、西班牙和英國)整體將增長1%~3%。美國將保持其全球最大醫(yī)藥市場的地位,2011年有望增長3%~5%,達(dá)到3200億~3300億美元,預(yù)計(jì)2010年美國市場的銷售額為3100億美元(未剔出銷售折讓的影響)。

  第二,專利藥過期達(dá)頂峰,主要治療領(lǐng)域仿制藥競爭加劇。2011年,在主要發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場國家,預(yù)計(jì)將有銷售額達(dá)300億美元的專利藥品面臨著仿制藥的沖擊。僅就美國市場而言,兩個頂級的降脂藥——輝瑞的利普妥(Lipitor)和施貴寶/賽諾菲-安萬特的Plavix,禮萊公司安定類抗精神病藥Zyprexa 和強(qiáng)生公司喹諾酮類抗菌藥Levaquin將失去專利保護(hù),而它們過去12個月的處方量就達(dá)到了9300,總銷售額高達(dá)170億美元。據(jù)專家預(yù)計(jì),根據(jù)用藥規(guī)律,這些專利藥的用戶將會在2012年前大量地?fù)Q用仿制藥,從而加劇這些治療領(lǐng)域的激烈競爭。

  第三,來自政府和私人藥品支付者更多的制約將抑制藥品開支預(yù)算的增長。各國政府正在加強(qiáng)預(yù)算管理機(jī)制,控制醫(yī)療費(fèi)用,保證預(yù)算的收支平衡。政府這些舉措的影響2011年將在若干個市場凸現(xiàn)出來。在西班牙和加拿大,政府將會通過限制藥廠給藥店的折讓,大力降低仿制藥的價格;德國將對新藥的上市價格嚴(yán)加管制;土耳其和希臘將對專利藥采取大幅度的降價行動;在美國,新的醫(yī)保政策將對非醫(yī)保用藥進(jìn)行更嚴(yán)格的管理,并調(diào)整醫(yī)療費(fèi)用的分擔(dān)條款。

  第四,產(chǎn)品創(chuàng)新周期和需求的增加驅(qū)動治療領(lǐng)域的發(fā)展。2011年,新藥的上市和上量(其中三分之一是?朴盟)將進(jìn)一步滿足患者的需求,并改進(jìn)若干個疾病領(lǐng)域(包括中風(fēng)的預(yù)防,黑素瘤、多發(fā)性硬化癥、乳腺癌和丙型肝炎的防治等)的治療方式和手段。這些創(chuàng)新藥的上市,擴(kuò)寬了診斷治療通道,增加了治療經(jīng)費(fèi)(主要來源于那些由于仿制藥的進(jìn)入而節(jié)省下來的經(jīng)費(fèi))。預(yù)計(jì)明年將有5個有潛力的“重磅炸彈”藥品(單品年銷售額超過10億美元)獲準(zhǔn)在全球上市。

  Aitken指出:“2011年,制藥界將會有兩種現(xiàn)象同時存在:旗幟性的專利藥過期的高峰和新一輪藥品創(chuàng)新潮同時到來。對于幾個主要的醫(yī)藥市場而言,隨著世界經(jīng)濟(jì)的復(fù)蘇,2011年將是考驗(yàn)其醫(yī)藥改革是否成功的關(guān)鍵之年。堅(jiān)持專注于為患者和健康體制創(chuàng)造價值,將是制藥生產(chǎn)企業(yè)駕馭市場的原動力。”