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    一、新版GSP出臺(tái)背景及修訂思路
    GSP即《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國(guó)于1982年開(kāi)始起草制定GSP文件，在1984年由中國(guó)醫(yī)藥公司組織制定了《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，這也是中國(guó)第一版GSP;1991年中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)對(duì)1984年版GSP進(jìn)行了修訂，并在1992年由原國(guó)家原研藥管理局正式發(fā)布實(shí)施;1998年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立后，在原基礎(chǔ)上重新修訂了《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，并于2000年7月1日起正式施行。
    2000版GSP是國(guó)家發(fā)布的一部強(qiáng)制推行的法規(guī)文件，對(duì)整個(gè)藥品流通領(lǐng)域的發(fā)展產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。但在醫(yī)藥流通行業(yè)實(shí)現(xiàn)快速發(fā)展，以及新一輪的醫(yī)療衛(wèi)生體制改革開(kāi)始推進(jìn)的大背景之下，2000版GSP已經(jīng)難以適應(yīng)醫(yī)藥流通行業(yè)的再次加速和藥品監(jiān)管工作的要求，新版GSP應(yīng)時(shí)而生。
    從現(xiàn)實(shí)情況來(lái)看，2000版GSP不適應(yīng)發(fā)展要求主要表現(xiàn)在四個(gè)方面：
一是與《藥品管理法》等法律法規(guī)以及有關(guān)監(jiān)管政策存在不一致的地方;
二是一些規(guī)定已不能適應(yīng)藥品流通發(fā)展的狀況;
三是不能適應(yīng)藥品市場(chǎng)監(jiān)管新的發(fā)展需要;
四是藥品GSP的標(biāo)準(zhǔn)總體上已不適應(yīng)藥品許可管理的要求，落后于推進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的目標(biāo)，降低了市場(chǎng)準(zhǔn)入的標(biāo)準(zhǔn)，不利于保證藥品安全。
    特別是隨著新醫(yī)改的實(shí)施和推進(jìn)，以及《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》、《“十二五”期間深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃暨實(shí)施方案》等一系列重要文件的發(fā)布，對(duì)藥品流通改革提出了更明確的要求，2000版GSP已不能適應(yīng)醫(yī)改工作的發(fā)展和藥品監(jiān)管工作的需要，因此進(jìn)行修訂十分必要，也十分迫切。
    我國(guó)從2005年就開(kāi)始著手進(jìn)行調(diào)查研究，并于2009年正式啟動(dòng)修訂工作。新版GSP修訂的總體思路，一方面是依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《行政許可法》等法律法規(guī)及有關(guān)政策，查找藥品流通過(guò)程中各種影響藥品質(zhì)量的安全隱患，采取切實(shí)可行的管理措施加以控制，保證經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的藥品安全;另一方面是調(diào)整現(xiàn)行藥品GSP中不符合藥品監(jiān)管和流通發(fā)展要求的、與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理實(shí)際不相適應(yīng)的內(nèi)容，重點(diǎn)解決藥品流通中存在的突出問(wèn)題和難點(diǎn)問(wèn)題，以促進(jìn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)整體水平提升為方向，具有一定的前瞻性，積極吸收國(guó)外藥品流通管理的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，促進(jìn)我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理與國(guó)際藥品流通質(zhì)量管理的逐步接軌。
    2013年2月19日，新版GSP正式發(fā)布，并于6月1日起正式實(shí)施。整體上來(lái)看，新版GSP以“提高標(biāo)準(zhǔn)、完善管理，強(qiáng)化重點(diǎn)、突破難點(diǎn)”為核心，以“全面推進(jìn)一項(xiàng)管理手段、強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)、突破三個(gè)難點(diǎn)問(wèn)題”的目標(biāo)，其中，一項(xiàng)管理手段就是實(shí)施企業(yè)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)就是藥品購(gòu)銷(xiāo)渠道和倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度控制，三個(gè)難點(diǎn)就是票據(jù)管理、冷鏈管理和藥品運(yùn)輸。
    二、新版GSP要點(diǎn)解讀及行業(yè)影響
    新版GSP的出臺(tái)，意味著醫(yī)藥流通領(lǐng)域?qū)⒎�開(kāi)新的一頁(yè)。而從政策本身來(lái)看，除整體上的“推進(jìn)一項(xiàng)管理手段、強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)、突破三個(gè)難點(diǎn)問(wèn)題”外，新版GSP還呈現(xiàn)出六大亮點(diǎn)：
一是要求提高，增強(qiáng)醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制能力;
二是增加了多項(xiàng)新的、先進(jìn)的管理內(nèi)容;
三是提升了軟硬件標(biāo)準(zhǔn)和水平;
四是提高了市場(chǎng)準(zhǔn)入門(mén)檻;
五是增設(shè)了一系列新制度;
六是與國(guó)家宏觀(guān)政策相呼應(yīng)和吻合。
    因此，可以看到，新版GSP不僅是在原有的版本上進(jìn)行了修訂和補(bǔ)充，更是增加了許多新的內(nèi)容，且具有較強(qiáng)的可操作性，必將給整個(gè)流通行業(yè)及企業(yè)都將帶來(lái)巨大而明顯的沖擊。
    從醫(yī)藥流通發(fā)展角度來(lái)看，新版GSP帶來(lái)的影響主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面：一方面，引發(fā)行業(yè)洗牌，提升行業(yè)集中度。長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)呈現(xiàn)出“多、小、散、亂”的格局，醫(yī)藥流通領(lǐng)域更是如此。數(shù)據(jù)顯示，目前我國(guó)有藥品批發(fā)企業(yè)1.3萬(wàn)家，藥品零售企業(yè)42萬(wàn)家，但多數(shù)企業(yè)規(guī)模小、競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng)。
    隨著新版GSP的強(qiáng)制推行，行業(yè)門(mén)檻進(jìn)一步提高，醫(yī)藥流通企業(yè)及藥店必須投入巨大的資金，來(lái)通過(guò)認(rèn)證獲取競(jìng)爭(zhēng)資格。對(duì)于部分基礎(chǔ)薄弱、資金缺乏和實(shí)力較弱的企業(yè)來(lái)說(shuō)，將會(huì)承受巨大的生存壓力，面臨被淘汰的風(fēng)險(xiǎn);對(duì)于部分規(guī)模大、實(shí)力強(qiáng)的企業(yè)來(lái)說(shuō)，則是兼并重組的難得機(jī)遇。因此，在新版GSP下，我國(guó)醫(yī)藥流通領(lǐng)域?qū)��?huì)迎來(lái)兼并重組的浪潮，促使集中度的提升。
    從現(xiàn)狀來(lái)看，以國(guó)藥、上藥和華潤(rùn)為主的大型醫(yī)藥流通企業(yè)已經(jīng)在近年來(lái)不斷跑馬圈地，頻頻出手兼并重組，在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行市場(chǎng)布局，再加上部分區(qū)域型龍頭醫(yī)藥流通企業(yè)的全面擴(kuò)張，行業(yè)洗牌效應(yīng)已經(jīng)顯現(xiàn)。而在零售藥店方面，兼并重組也開(kāi)展得如火如荼。
    另一方面，市場(chǎng)規(guī)范化提升，企業(yè)尋求轉(zhuǎn)型升級(jí)�？梢钥吹剑�新版GSP將藥品購(gòu)銷(xiāo)渠道和票據(jù)管理列為重點(diǎn)、難點(diǎn)問(wèn)題，這意味國(guó)家下決心對(duì)這兩方面進(jìn)行整治，特別是對(duì)于“走票、掛靠”的整治�！白咂薄�掛靠”等行為在醫(yī)藥流通領(lǐng)域可謂是屢見(jiàn)不鮮，但也屢禁不止。新版GSP加強(qiáng)對(duì)票據(jù)的管理，要求藥品購(gòu)銷(xiāo)過(guò)程必須開(kāi)具發(fā)票，出庫(kù)運(yùn)輸藥品必須有隨貨同行單(票)并在收貨環(huán)節(jié)查驗(yàn)，物流活動(dòng)要做到票、賬、貨相符，同時(shí)實(shí)施電子監(jiān)管、計(jì)算機(jī)信息化管理等手段。
    盡管僅僅依靠新版GSP未必就能夠徹底根治票據(jù)管理混亂的問(wèn)題，但新政策的推行，必然會(huì)起到遏制的作用，從而維護(hù)和凈化藥品市場(chǎng)秩序。同時(shí)，對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，市場(chǎng)規(guī)范化的提升，也意味著企業(yè)必須進(jìn)行更加規(guī)范化的操作，進(jìn)行產(chǎn)業(yè)優(yōu)化和升級(jí)，甚至是謀求轉(zhuǎn)型，以適應(yīng)整體的市場(chǎng)環(huán)境變化。
    三、新版GSP推進(jìn)情況及企業(yè)應(yīng)對(duì)
    當(dāng)前，新版GSP已經(jīng)實(shí)施一年有余，但整體上來(lái)看，其推進(jìn)速度并不快。就目前各地的認(rèn)證情況而言，由于國(guó)家設(shè)置了3年的過(guò)渡期，基本上各地通過(guò)新版GSP認(rèn)證的都是一些大型企業(yè)或區(qū)域龍頭企業(yè)，大多數(shù)中小企業(yè)還處于整改或觀(guān)望階段。
    從現(xiàn)狀來(lái)看，多數(shù)醫(yī)藥流通企業(yè)在GSP認(rèn)證過(guò)程中面臨五大難題：
第一，對(duì)于新版GSP的理解不夠全面和深刻;
第二，資金投入不足，軟硬件達(dá)不到新版GSP要求;
第三，關(guān)鍵崗位人員配置缺乏，培訓(xùn)沒(méi)有跟進(jìn);
第四，信息化管理特別是計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)升級(jí)和運(yùn)營(yíng)不盡如人意;
第五，采購(gòu)手續(xù)與票據(jù)不完整等。
    最為明顯的就是資金投入問(wèn)題，尤其是在硬件方面。從新版GSP的要求來(lái)看，企業(yè)需要投入費(fèi)用較大的是倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備、溫濕度調(diào)控及自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。而目前多數(shù)企業(yè)的設(shè)施設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)溫濕度及自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng)都無(wú)法達(dá)到要求，冷庫(kù)、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度檢測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備使用前未做驗(yàn)證或驗(yàn)證內(nèi)容不完整，這些都意味著企業(yè)需要進(jìn)行改造或重新購(gòu)置設(shè)備，許多企業(yè)壓力巨大。
    對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)，應(yīng)該在思維上進(jìn)行轉(zhuǎn)變，主動(dòng)尋求改變。首先，企業(yè)負(fù)責(zé)人和高層管理團(tuán)隊(duì)一定要吃透政策，不斷強(qiáng)化對(duì)新版GSP的理解和認(rèn)識(shí)，做到上下統(tǒng)一思想，并組織相關(guān)培訓(xùn)，包括內(nèi)部和外部的培訓(xùn);其次，高度關(guān)注國(guó)家和各省市藥監(jiān)部門(mén)的配套文件和細(xì)則，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)找出自身存在的問(wèn)題，制定、安排全盤(pán)整改計(jì)劃并積極落實(shí)，還要樹(shù)立以“達(dá)標(biāo)為結(jié)果”的管理導(dǎo)向;最后，加大與同行、藥監(jiān)管理部門(mén)之間的交流，吸取各方面有建設(shè)性的意見(jiàn)，避免走彎路，抓好培訓(xùn)、整改、自檢三項(xiàng)工作。
    在具體操作中，企業(yè)應(yīng)該量體裁衣，有針對(duì)性且循序漸進(jìn)地進(jìn)行改造。比如在人員方面，新版GSP要求企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人與質(zhì)管部經(jīng)理必須具有注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師資格，企業(yè)可以結(jié)合自身實(shí)際情況，通過(guò)提升自身能力或組織員工參加執(zhí)業(yè)藥師考試和高薪聘請(qǐng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格人士擔(dān)任相應(yīng)崗位兩種方法來(lái)解決這一問(wèn)題;對(duì)人員的培訓(xùn)，應(yīng)該根據(jù)企業(yè)實(shí)際及政策變化制定計(jì)劃，內(nèi)容要包括相關(guān)法律法規(guī)、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等，并做好一整套培訓(xùn)檔案，且不能過(guò)于形式化。
    對(duì)于信息化管理，企業(yè)應(yīng)積極與計(jì)算機(jī)軟件公司溝通，升級(jí)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)軟件，做好企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)的管理，根據(jù)崗位設(shè)置數(shù)據(jù)權(quán)限控制，通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)設(shè)置對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)可即時(shí)鎖定及停售;而在票據(jù)問(wèn)題上，企業(yè)質(zhì)管部應(yīng)加大對(duì)采購(gòu)部門(mén)的指導(dǎo)與溝通，嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)文件及品種的合法證明資料及檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)快到期的資料需及時(shí)索回更新;加強(qiáng)票據(jù)管理，財(cái)務(wù)部門(mén)應(yīng)及時(shí)與采購(gòu)部門(mén)對(duì)接，抓緊時(shí)間追索相關(guān)的發(fā)票。對(duì)發(fā)票與送貨單一致的藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫(kù)工作，特別是對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)藥品購(gòu)進(jìn)一定要憑發(fā)票驗(yàn)收，每一筆藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量、金額都要相符。
    總之，新版GSP的出臺(tái)及實(shí)施，已經(jīng)對(duì)整個(gè)醫(yī)藥流通領(lǐng)域產(chǎn)生了巨大的沖擊，將引導(dǎo)行業(yè)走向更加快速的發(fā)展通道。對(duì)醫(yī)藥流通企業(yè)來(lái)說(shuō)，新版GSP是必須邁過(guò)去的一道坎，企業(yè)應(yīng)該重視且主動(dòng)尋求突破。當(dāng)然，國(guó)家和地方政府也應(yīng)該加強(qiáng)引導(dǎo)、監(jiān)督。