一、制定程序的背景 2014年3月31日，國務(wù)院發(fā)布了新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，其中規(guī)定：國家鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，發(fā)揮市場機(jī)制的作用，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。2014年2月7日，食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》，對創(chuàng)新醫(yī)療器械設(shè)置特別審批通道，對鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了積極作用。 為進(jìn)一步滿足人民群眾日益增長的使用醫(yī)療器械的臨床需求，引導(dǎo)和鼓勵(lì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，國家先后出臺(tái)多項(xiàng)鼓勵(lì)支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策。如《中國制造2025》（國發(fā)〔2015〕28號(hào)）、《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要》（2006-2020年）、《健康中國2030規(guī)劃綱要》，以及科技部發(fā)布的國家科技重大專項(xiàng)或重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃，都將醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展作為推動(dòng)衛(wèi)生與健康領(lǐng)域科技創(chuàng)新的重要內(nèi)容。2015年，國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)[2015]44號(hào)），2016年國務(wù)院辦公廳發(fā)布了《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》（國辦發(fā)〔2016〕26號(hào)），進(jìn)一步明確鼓勵(lì)醫(yī)療器械研究和創(chuàng)制，對臨床急需醫(yī)療器械、兒童、老年人等特殊人群以及罕見病用醫(yī)療器械設(shè)置審評(píng)審批專門通道。 為進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評(píng)審批改革，保障醫(yī)療器械臨床使用需求，在目前已實(shí)施的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》和應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件的《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》的基礎(chǔ)上，有必要對治療罕見病、惡性腫瘤、老年病、兒童專用、臨床急需以及列入國家科技重大專項(xiàng)或重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等情形的醫(yī)療器械，制定醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序，設(shè)置優(yōu)先審批通道。 二、程序的主要內(nèi)容 2016年10月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，將于2017年1月1日起施行。 本程序共17條，包括目的和依據(jù)、優(yōu)先審批的范圍、申請、審核、公示程序、優(yōu)先辦理要求、實(shí)施日期等內(nèi)容。 �。ㄒ唬﹥�(yōu)先審批的范圍 實(shí)施優(yōu)先審批的醫(yī)療器械范圍為：一是診斷或治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械、診斷或治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械、專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械、臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械。二是列入國家科技重大專項(xiàng)或國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械。 由于可能會(huì)有其他情形醫(yī)療器械需要優(yōu)先審批，本程序設(shè)置了“其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械�！睂τ谄渌麘�(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械，食品藥品監(jiān)管總局根據(jù)各方面情況和意見，組織專家審查后確定是否予以優(yōu)先審批。 （二）優(yōu)先審批程序 對注冊申請人提出的優(yōu)先審批申請，屬于列入國家科技重大專項(xiàng)或國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的產(chǎn)品，申請人應(yīng)提交相關(guān)證明文件，經(jīng)總局器審中心審核、公示后，無疑義的實(shí)施優(yōu)先辦理。 對于診斷或治療特殊疾病或臨床急需的產(chǎn)品，以及“其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械”，由總局器審中心每個(gè)月集中組織專家論證，經(jīng)公示后，無疑義的實(shí)施優(yōu)先辦理。 對確定予以優(yōu)先審批的項(xiàng)目總局器審中心按照接收時(shí)間單獨(dú)排序，優(yōu)先進(jìn)行技術(shù)審評(píng)，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查，總局優(yōu)先進(jìn)行行政審批。 �。ㄈ╆P(guān)于罕見病、老年人特有和多發(fā)疾病、臨床急需等情況的認(rèn)定 罕見病、老年人特有和多發(fā)疾病、臨床急需等情況，是指我國疾病衛(wèi)生領(lǐng)域的現(xiàn)實(shí)狀況，會(huì)隨著我國社會(huì)和科技發(fā)展、疾病診療水平、公民健康情況而變化。本程序?qū)嵤┻^程中將通過組織臨床專家審查的方式研究確定產(chǎn)品是否予以優(yōu)先審批。 �。ㄋ模┍境绦蚺c醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序的關(guān)系 應(yīng)急審批程序是為保證應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件的需要，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)快速完成醫(yī)療器械注冊審批相關(guān)工作。創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序是針對具有核心技術(shù)發(fā)明專利、國際領(lǐng)先、國內(nèi)首創(chuàng)、具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值等情形的醫(yī)療器械，采取按照早期介入、專人負(fù)責(zé)、加強(qiáng)溝通、優(yōu)先辦理的原則予以支持。本程序與應(yīng)急審批程序、創(chuàng)新審批程序的目的和內(nèi)容不同。 本程序與創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序并行運(yùn)行，申請人可以根據(jù)產(chǎn)品具體情況選擇適合的程序進(jìn)行申請。已經(jīng)按照《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》、《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》進(jìn)行審批的注冊申請項(xiàng)目，不執(zhí)行本程序。 |
